据世界卫生组织统计，癌症是导致的死亡的第二大因素，约占全球死亡人数的六分之一。因此研发新型、安全、有效的癌症药物分子具有重大需求。据最新调查，抗癌新药发现领域，大约60%的抗癌药物直接或间接来源于天然产物 (J. Nat. Prod.2020, 83, 770–803)；在抗体偶联药物（ADC）领域，所有14款（截止至2022年）获批的ADC中，其毒性药物部分基本来源于天然产物或其类似物。活性天然产物因其独特的生物活性和新颖的化学结构，在药物研发过程中，不仅可以作为先导物，而且可以用于新机制和新靶点的发现，与相关生物学和医学领域相互渗透，推动解决重大生物医学难题。因此，开展稀缺活性天然产物全合成及其相关药物化学、医学的研究，是一个极具挑战性的前沿科学领域，具有重大的科学意义和现实意义。

本课题组的研究方向聚焦在“抗癌活性天然产物和类似物的全合成及其相关生物活性的研究”。主要研究思路是：以抗癌活性天然产物全合成为基础，开展其药物化学和抗体偶联药物（ADC）的研究，依托上海科技大学iHuman研究所强大的生命科学研究平台，本组将与所里结构生物学、计算生物学、药理学等领域课题组开展深入合作，在抗癌药物和ADC药物等研究方向上积极探索。

    招聘信息：本课题组长期诚聘博士后研究员、硕博连读研究生、联合培养研究生和研究助理, 欢迎对有机合成化学和药物化学(抗体偶联药物)感兴趣的同学联系本人参观实验室。

潘赛勇博士以往工作简介：

围绕活性天然产物和复杂药物分子的高效全合成问题，开展并完成了一系列研究工作。通过策略和方法上的创新，完成了若干具有重要生物活性的复杂天然产物（halichondrin家族、enmein家族和(+)-steenkrotin A）和抗癌药物艾日布林（eribulin）的全合成，系统研究了一类活性天然产物（tubulysin）的构效关系及其在抗体偶联药物的应用，在天然产物全合成及其药物化学领域取得了一系列成果。

10. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Shelke, Y.; Rigol, S.; Bao, R.; Das, D.; Ye, Q. A Unified Strategy for the Total Syntheses of Eribulin and a Macrolactam Analogue of Halichondrin B. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.2022, 119, e2208938119.

9. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Shelke, Y.; Ye, Q.; Das, D.; Rigol, S., A Highly Convergent Total Synthesis of Norhalichondrin B. J. Am. Chem. Soc.2021, 143, 20970–20979.

8. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Shelke, Y.; Das, D.; Ye, Q.; Lu, Y.; Sau, S.; Bao, R.; Rigol, S., A Reverse Approach to the Total Synthesis of Halichondrin B. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 9267–9276.

7. Nicolaou, K. C.^*; Pan, S.; Pulukuri, K. K.; Ye, Q.; Rigol, S.; Erande, R. D.; Vourloumis, D.; Nocek, B. P.; Munneke, S.; Lyssikatos, J.; Valdiosera, A.; Gu, C.; Lin, B.; Sarvaiaya, H.; Trinidad, J.; Sandoval, J.; Lee, C.; Hammond, M.; Aujay, M.; Taylor, N.; Pysz, M.; Purcell, J. W.; Gavrilyuk, J., Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Tubulysin Analogues, Linker-Drugs, and Antibody–Drug Conjugates, Insights into Structure–Activity Relationships, and Tubulysin–Tubulin Binding Derived from X-ray Crystallographic Analysis. J. Org. Chem. 2021,86, 3377–3421. (Pan, S.; Pulukuri, K. K. and Ye, Q contribute equally)

6. Pan, S.; Chen, S.; Dong, G^*., Divergent Asymmetric Syntheses of Enmein-type Natural Products: (–)-Enmein, (–)-Isodocarpin, and (–)-Sculponin R. Angew. Chem. Int. Ed.2018, 57, 6333–6336.

5. Pan, S.; Gao, B.; Hu, J.; Xuan, J.; Xie, H.; Ding, H.^*, Enantioselective Total Synthesis of (+)-Steenkrotin A and Determination of Its Absolute Configuration. Chem. Eur. J.2016, 22, 959–970. (Pan, S. and Gao, B. contribute equally)

4. Pan, S.; Xuan, J.; Gao, B..; Zhu, A.; Ding, H.^*, Total Synthesis of Diterpenoid Steenkrotin A. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6905–6908. (Pan, S. and Xuan, J. contribute equally)

3. Xuan, J.; Pan, S.; Zhang, Y.; Ye, B.; Ding, H.^*, Construction of the Tricyclic Core of Steenkrotin-type Diterpenoids via Intramolecular [3+2] Cycloaddition. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 1643–1646. (Xuan, J. and Pan, S. contribute equally)

2. Pan, S.; Zheng, L.; Nie, R.; Xia, S.; Chen, P.; Hou, Z.^*, Transesterification of Glycerol with Dimethyl Carbonate to Glycerol Carbonate over Na-Based Zeolites. Chin. J. Catal. 2012, 33, 1772–1777.

1. Nie, R.; Lei, H.; Pan, S.; Wang, L.; Fei, J.; Hou, Z.^*, Core-shell Structured CuO-ZnO@H-ZSM-5 Catalysts for CO Hydrogenation to Dimethyl Ether. Fuel 2012, 96, 419–425.

实验室参观：本实验室配备标准化通风系统；拥有丰富的有机合成化学所需的必备设施，如：高效液相色谱质谱联用仪，溶剂系统，手套箱，自动过柱机，微波反应仪和冻干机等；iHuman研究所核磁平台提供600MHz和800MHz核磁共振仪用于有机化合物的表征。